庆阳肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在寻求后续治疗方案，希望了解是否有更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 已完成初次病理诊断，医生建议进行更全面的基因分析以制定治疗策略。
- 对现有治疗方案反应不佳，希望探索更多潜在治疗选项的朋友。
- 希望一次性了解多种类型药物（靶向、免疫、化疗）相关基因信息的朋友。
- 在庆阳等地的朋友，主治医生推荐进行此类全面检测以辅助临床决策。
- 希望通过科学检测，为未来的治疗选择提前做好信息储备的朋友。
这个检测能查出什么？
这份检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它主要检测三部分关键信息：首先，检查164个与靶向药密切相关的基因，寻找是否有特定的‘驱动突变’，比如点突变、插入缺失或基因融合，这些信息能提示哪些靶向药可能有效。其次，评估免疫治疗的两个重要指标——肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平，这有助于判断免疫治疗的可能性。最后，分析一些与常见化疗药物敏感性相关的基因，为化疗方案的制定提供参考。请注意，检测结果提供的是潜在的治疗线索和可能性，但具体疗效还需结合您的整体状况由医生综合判断。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，您可以根据自身情况和医生建议，从五种样本类型中选择一种：石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。如果选择组织样本，通常由医院在之前的诊断或手术中留存，无需额外操作。如果选择抽血，无需空腹。采样过程本身很快，组织取样由专业医护人员完成，抽血只有轻微针刺感。在庆阳，您可以通过合作的机构送样，或者按照指导将样本安全邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的NGS（二代测序）技术，结合DNA和RNA分析，准确性很高。对于组织样本，检测结果能真实反映肿瘤的基因状态。若使用血液样本，其检测能力可能受血液中肿瘤DNA含量影响。整个检测过程在符合规范的实验室内进行，仅对基因信息进行分析，安全无创。所有结果均会由专业团队进行分析解读。报告会清晰注明检测到的变异和对应的药物信息，但它是一份信息参考报告，最终的用药决策务必由您的主治医生结合您的具体情况来做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在医生指导下进行检测，并与医生充分沟通检测目的。
- 选择组织样本时，请确认医院病理科有符合要求的存档样本。
- 若邮寄样本，请使用检测机构提供的专用冷链寄送材料，并尽快寄出。
- 检测费用为自费项目，共14640元，办理前请确认支付方式。
- 收到报告后，建议携带报告原件与您的主治医生进行深入讨论。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能变化，重大治疗决策前可咨询是否需要复测。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私信息。
- 对报告中的任何疑问，可以联系检测机构的报告解读顾问进行咨询。
用户评价 (8条，均分4.8)
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快，准确度后来在手术病理中得到验证，结果一致。心里一块石头落地，避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断，避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致，为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好！
复查时发现新病灶，医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织，省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快，而且和第一次的报告对比图做得很直观，能清楚地看到变异的变化，对医生判断病情进展很有帮助。
机构回复
利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析，正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹，制定应对策略。
报告内容很全面，但部分解读对于非专业的家属来说有点难懂。虽然有遗传咨询师电话解读，但电话里一下子记不住那么多。如果能附上一页非常简明的“核心结论与建议”摘要，或者给个短视频链接讲讲关键指标，就更友好了。
机构回复
非常感谢您提出的专业建议！让报告更易懂一直是我们努力的方向。您提到的“核心结论摘要”和视频解读形式非常好，我们已着手进行优化，期待不久后能为您提供更清晰的服务体验。
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
自己是结直肠癌患者，对隐私特别敏感。他们有个细节很好：报告不写“癌症”全称，用代码代替，快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒，我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定，我们会持续完善这些服务细节。
父亲肠癌肝转移，病情急。我们最看重的是检测速度。咨询时对方承诺了加急通道，虽然加急需要额外费用，但总套餐价对比其他机构的加急服务，还算合理。最后确实比预期时间早几天拿到报告，没耽误治疗。花钱买时间，在癌症治疗上太关键了。
机构回复
完全理解您在与时间赛跑时焦急的心情。我们为紧急临床需求提供加急选项，并尽量使价格体系透明合理。很高兴能在关键时刻为您争取到宝贵的时间。祝您父亲治疗顺利！
检测和解读服务都很好，找到了可用靶药。美中不足的是，正式的电子版报告虽然内容详尽，但排版上专业性术语比较多，对于非医学背景的家属来说，自己翻阅还是有些吃力。虽然有一对一解读，但如果报告本身能附带一个更简明的‘患者友好版’摘要，可能日常回顾起来会更方便。
机构回复
感谢您的细致建议，这非常具有建设性。我们目前的深度解读沟通和书面摘要旨在弥补这一缺口。您提到的“患者友好版”报告是一个很好的创新思路，我们会认真评估其可行性，努力让报告以更易理解的方式服务用户。再次感谢！
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